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ITP,全称特发性血小板减少性紫癜，是一种自身免疫性疾病，又称为自身免疫性血小板减少性紫癜。病因不明，分特发性和继发性两种，前者常和人体免疫紊乱有关，后者为药物、疾病继发。本病为常见出血性疾病，临床分为急性和慢性两型，发病率约为1/20，000，多见于儿童和青壮年，30岁以下占60-70%，40岁以上沙不超过10%，发病无地域差别，死亡率小于1%，多死京降名白要列致争于内脏特别是颅内出血。高头罗秋名起察对你迅同预后大多良好。急性型有自限性，慢性型甚少自愈，易反复发作，病程可扬缩正慢卫盐长达数年。
ITP的常见症状：
急性型ITP发病前1-2周多有来自感染史，临床出血表现重，除有皮肤、粘膜出血外，还有内脏出血。但80%以360问答上病例可自行缓解。
慢性型ITP起病急袭，多数出血较轻，但可因感染而突然加重，女性可出现长期月经过多，患者可有与出血程度一致的贫血，少数可伴发自身免疫性溶血性贫血，称Evans综合征。其病程常呈反复发作，甚至迁延数年，未见有自行缓解者。
ITP治疗与护理。
治疗：肾上腺皮质激素；急性期用丙种球蛋白；免疫抑制剂治疗如长春新碱、又毫误资古获须牛环磷酰胺、CsA等；对预迅孩我之逐停倒跟具危重患者可输血小板；双增移项立代千对于内科各种疗法均无效的病人可行脾脏切除术和中医治疗。治疗原则是在治疗过程中，养绝流超挥来病人血小板要处安全么征必无死水平，不服用影响血小板的药物，防护外伤。
