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缓释药一的讲物制剂能有效减少服药次数，降低药物的毒副作用，减少用药的总量，符合人们的用药习惯来自。由于其开发周期短、需要投入少、开发速度相当快、技术含量增加而附加价值显著提高，而倍受关注。随着科学技术的高速发展,新辅料、新材料和新工艺的不断涌现及药物载体的修饰等，为缓释制剂领域的探索和发展提供了360问答广阔空间。
1骨架型缓/控操紧草聚垂深释制剂
骨架技术是指药物和班造异银建儿安艺族斤和一种或多种惰性固体骨架材料通过压制或融合技术等制成片状、小粒或其他形式的制剂，常用的是骨架片。一般按制剂骨架材料的不同可分为以下4种：
1．1不溶性骨架缓/控释片其以不溶于水或水溶性极小的高分子聚合物或无毒塑料为材料制成片剂。常用的不溶性骨架材料有EC、聚乙烯、聚氯乙烯（PVC）、聚丙烯等。
1．2亲水凝胶骨架缓/控释片其为目前口服缓/控释制剂的主要类型之一，约占上市骨架片品种的60%～70%。其释药过程是骨架溶蚀和药物扩散的综合效应过程。很多亲水性高分子材料（如甲基纤维素，HPMC等）都可作为骨架材料。
1．3蜡质骨架缓/控释片亦即生兵缩坐道思胜承物溶蚀骨架片,借蜡类或酯类的逐渐溶蚀释放药物。常用架材料有硬酯酸、巴西棕榈蜡、蜂蜡、氢化植物油等。
1．4混合材料骨架缓/古应肉吗耐解今态认才控释片系将药物与2种以上不溶性蜡质、亲水凝胶骨架材料等相互混合后制成。近但状衣阳卷调适声述道之年来还出现了一些骨架片制备的新型载体。例如：Tomomi等人报道将L-乳酸九承过低聚物接枝明胶和明胶混合，二者通过化学交联，可以获得可生物降解的明胶凝胶，以实现将不溶于水的辛伐他汀缓释，解决药物释放后的剩余材料的生物相容性问题并为不溶于水的药物提供广泛的潜力。Sirpa等人以不同分子量的糖基端修饰的D，L-乳酸（SPDLA）聚合物为辅料，制备茶碱口服缓释骨架片，体外研究表明药物释放取决于SPDLA聚合物分子量大小。随着SPDLA分子量的增加，可获得更长时间溶出曲线的骨架片（可达8-10小时）。此外，药物释放延长与溶出任终介质的pH值无关，证明SPDLAs是一种新金际水随月是额画货联型的适用于口服药物控释系统的药物载体聚合物。周艳玲等人将介孔58S生物活性玻璃(m58S)作为抗癌药物压载体，评价其对表阿霉素的装载商被脸室甚量和释放性能[4]。实验结果表明,m58之现治S对亲水性药物表阿霉素的药物装载量为40%,是普通溶胶/凝胶58S生物活玻璃的本包道鸡范限末约约毛跟3倍多,并具有长效缓释特性。装载有抗癌药物的介孔生物活性玻璃给药系统可在修复骨组织的同时,持续释放抗癌药物分子,有望成为骨肿瘤治疗新方法。
2薄膜包衣缓/控释制剂
包衣技术也是制备口服缓释制剂最常用和最有效的方法之一，片剂、颗粒、小丸甚至药物粉末均可包衣。常用膜包衣材料有醋酸常凯沿量复还历积角纤维素、EC、聚丙烯酸酯、PV斗较促必限站际图存斗独A等。水性包表工艺是薄膜包衣的重要发展方向，目前发展较迅速的是聚合物水分散体包衣技术，其包衣材料品种不断增多，现有聚丙烯酸树脂水分散体、EC水分散体（Aquacoat和Surelease两种商品）、醋酸纤维素胶乳等。王雪毓以自然界中资源丰富和生物相容性好的高直链玉米淀粉作为研贵口简翻入另础静映齐期究对象,通过物理重组协同酶修饰技术,获得了具有良好耐酸和耐酶解性能的改性淀粉,以其作为水分散体薄膜包衣载体材料所构建的膜控型微丸给药系统具有良好的药物缓控释性能,能够保护药物生理活性,延长药物释放时间,提高药物给药效果。这将为淀粉作为水分散体包衣薄膜以满足药物在消化道的缓控释放奠定了基础。
3渗透泵型控释制剂
渗透泵技术是利用渗透压差为驱动力并结合半透膜控制药物释放的技术。目前应用较多的是渗透泵片。渗透泵片由药物、渗透压活性物质和推动剂等组成，并用半透膜材料进行包衣，包衣膜上有释药孔。口服渗透泵片以其独特的释药方式和稳定的释药速率引起人们的普遍关注，是目前应用最为广泛的渗透泵制剂，是迄今口服控释制剂中最为理想的。其优点为可以零级动力学控制药物释放,且基本不受胃肠道pH、酶、胃肠蠕动等机体生理条件以及食物的影响；可以获得更高的释放速率,最大限度地避免或减小血药浓度波动,降低毒副作用；同时药物的释放速率可以很好的预测和设计,具有很好的体内外相关性。口服渗透泵制剂除了传统的单室渗透泵片和双室渗透泵片外，目前还出现了多种新技术，例如三层渗透泵片、挤压型渗透泵可以控制释放硝苯地平达24h,泡腾渗透泵片制备了传统中药复方制剂等。
