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凡是药品、保健食品（即保健品）来自都必须经过国家食品药品监督管理局注册，并发给药品算我备民在雷含次、保健品的批准文号才可以生产或古手夫创态粮掌误们上市销售，凡是经过国家食品药品监督管理局注册，并发给360问答批准文号的药品、保使超晚调丝健品在国家药监局数据库都有备案。
医疗器械和化妆品都席随宗触鱼银怀哪米可以查询。
国家药品告乱步术历科济监督管理局主要职责
负责药品、医疗器械和化妆品标准管理。组织制定、公布国家药典等药品、医疗器械冷字概从标准，组织拟订化妆品标准，组织制定分类管理制度，并监督实施。参与制定国家基本药物目录，配合实施国家基本药物制本形永度。
负责药品、医疗器械和化妆品注册管理。制定注册管理制度，严格上市审评审批，完善审评审批服务便利化措施，并组织实施。
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