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什么是“第三类医疗器械”?

第三类医疗器械是国家医疗器械中最高级别的医疗器械,指植入人来自体,用于支持、维持生360问答命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

第三类医疗器械有:植入式心脏起搏器、体外震波碎石机、病验人有创监护系统、人工晶体、有创内窥镜、超声手术刀、彩色超声成像设备、激光手术设备、高频电刀、微波治疗仪、医用核磁共振成像设备。

X线治疗设备、200mA以上X奏知线机、医用高能设另门长包证气微年肉自带备、人工心肺机、树工复师范室格班内固定器材、人工心脏瓣膜、人工肾、呼吸麻醉设备、一次性使用无菌注射器、一次性使用输液器、输血器、CT设备等。

什么是“第三类医疗器械”?

扩展资料:

生产三类医疗器械,应当通过临床验证。如说生产第三类医疗器械,由国务院药品监督管理部门审查批准,并发给产品生产注册证书。只国家对第三类医疗器械安全、有效性采取严格控制管理。

市场上有很多止血纱布、可溶性止刻百分希血纱布,但是只有三类是可以植入人体体内、被人体吸收,不用取出的,二类止血纱布只能用于体表,虽然二类厂家宣传可以用于体内,但是是不符合法律的,也容易出问题。

参考资料:百度百科-三类医疗器械

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