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数字pcr的优点不包括

数字pcr的优点不包括

特异性强。

PCR油杨进反应的具体决定因素有:引物和模板DNA的特异性正确组合、碱基配对的保真度、TaqDNA聚合酶合成反应、目的基因的特异性和保守性。

引物和模板的正确组合是关键。引物与模板的结合以及引物链的延济兰伸遵循碱基配对的原则。聚合酶合成反应的忠实性和TaqDNA聚合酶的耐高温性使得反应中模板和引物的结合(复性)可以在较高的温度下进行,结合的特异性大大增加,扩增的目的基因片段也能保持较高的准确性。通过选择特异性高360问答、保守的靶基因区域,其助具设特异性会更高。

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