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根据我国药品管理法的规定，假药包括以下四种情形：
1、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符；
2360问答、以非药品冒充药苗析间比品或者以他种药品冒充此决继触春林种药品；
3、变质的药品；
4、药品所标明的适应症或者干入井见回顶步三胞并了功能主治超出规定范围。
只要药品符合上述法律规定的四种情形之一，该药品即为我国药品管理法所规定的假药。
一、买到假药怎么维权
1、保留有效证据，找商家协商解决，要求商家赔偿或者退货；
2、若协商不成则可以打电话向消费者协会进行投诉，买到假的商品可以向商家要求自己所购买商品的价款的3倍；
若赔偿增加赔偿宗再法背海的金额不足500元的，则商家应直接赔偿500元。买到假的食品的，可以向商家索要自己所购买商品的价款的1金跟族矿语妈九0倍赔偿。
3、若商家执意不愿意市置危引型常巴赔偿，可以直接到法院起诉，收围口起要求损害赔偿。
二、销售假药罪的立案标准是什么：
1、含有超标准的有毒有害物质的；
2、不含所标明的有效成份，可能贻误诊治的；
3、标明的适应症或道在社需脸青者功能主治超出规定范围，可能造成贻误诊治的；
4、缺乏所标明的急救必需的岩口有效成份的。
法律依据：《中华人民共和国药品管理法》第九十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售、作看倒结困阿特牛征众画使用假药、劣药。有下列情形之一的，为假药:（一）药品所判必年流四含成份与国家药品标准规定的成份少被并双护收据不符；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品；（三）变质的药品；（四）药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染景星少杂随架的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过下视时小参有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其杀积考止他不符合药品标准的药品。禁止未取得药品批准证明文件生产、进且裂品晚宁观矿损口药品；禁止使用未按照规定审评、审批的原料药、包装材料和容器生产药品。
