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人类染色体可分为两种类型：委标密击项流常染色体（体染色体）和性染色距选体（异体染色体）。某些遗传特征与一个人的性别有关，并通过性染色体传播。
人类拥有23对不同的染色体，其中2都器顾政剂陆按预2对属于常染色体，另外还有1对能够决定性别的性染色体，分别是X染色体与Y染色体。
1号到22号染色体的编号顺序，大致符合他们由大到小的尺寸排列。最大的染色体约含有2亿5千万个碱基对，最小的则约有3800万个碱基对[2]。这些染色体通常以肉细丝状存于细胞核内，若将单一细胞内的染色体拉成直线，那么将大约有1.83米（6英尺）长[3]（1英尺=30.48公分）。
在人类个体的体细胞中，通常含有来切还附提决因白出见及自亲代的1到22对体染色体，再加上来自母亲的X染色体，以及来自父亲的X或Y染色体，总共是46个（23对）染色体。
科学家将这些染色体分为7组：1号到3号是A组；4号与5号是B组；X染色体以及6号到12号是C组；13号到15号是360问答D组；16号到18号是E组；19号与20号是F组；21号、22号与Y染色体是G组[4]。对于一般人类来说，每个细胞核内只有两套染色体。
扩展资料：
畸变原因
体细胞或性细胞内染色体发生异常距住露首革河源印改变称为染色体畸变（chromosoma超英北市样倒老找掉则laberration环讨件量吧文采总对夫），可分为数目畸变和结构畸变两大类。染色体畸变可以自发地产生，称为自发突变；也圆台广六紧带适轻英编条可以通过物理的、化学的和生物的诱变作用而产生，称为诱发突变；还可以由亲代遗传所致。
参考资料：百度百科-人类染色体
