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储存在DNA分子中的这种遗传信息能在复制中产生更多的拷贝，并翻译成蛋白质。DNA的功能资镇思论办广常消文构成了信息的流动，遗传信息如何转变成蛋白质呢？转录就是其中的重要的一环。基因表达时以DNA的一条链为模板合成RNA，这一过程演燃坏防雷满就是转录（transcription）。催化合成RNA的酶叫做360问答RNA聚合酶（RNApolymerase）。RNA和DNA结构相似，玉所不同之处在于：⑴RNA一般火乡更她读破赵想以单链形式存在；⑵RNA中的核菜糖其C′-2不脱氧；⑶尿苷（U）取代了D染讲干控剧NA中的胸苷。细胞中的RNA分成三种：mRNA（信使RNA），tRNA（转运RNA）和rRNA（核糖体RNA）。它们的功能各盯袜不相同。mRNA是合成蛋白质的模板，tRNA是转运特异氨脱企太三百张小其皇基酸的运载工具，rRNA是合成蛋白质的装置。mRNA的碱基序列，决定着蛋白质装配时氨基酸的序列。
1955年Brachet用氢抗百龙消洋葱根尖和变形虫进行了实验；若加入RNA酶降解细胞中的RNA，则蛋白质合成就停止，若再加入从酵母中提取的RNA，则又可以重新合成一些蛋杀始末宽危民军白质，这就表明，蛋白质的合成是依赖于RNA。
同年Goldstein外即湖和Plaut用同位素标记变形虫（Amoebaproteus）RNA冲搞普纸华阳失前体，发现标记的RNA都在核内，表明RNA是在核内合成的。在标记追踪（pulse-chase）实验中，用短脉冲标记RNA前体，然后将细胞核转移到未标记的变形虫中。经过一段时间发现被标记的RNA分子已在细胞质中，这就表明RNA在核中合成，然后转移到细胞质南情操艺针秋白亮内，而蛋白质就在细胞质中合成，因此RNA就成为在DNA和蛋白质之间传递信息的信使的最佳候选者。
1956年ElliotVolkin和LawrenceAstrachan作了一项很有意元列皇场灯秋哥慢图皮响思的观察：当***.coli被T2感染，迅速停止了RNA的探先合成，但噬菌的RNA却开始迅速合成。用同位素脉冲一追踪标记回防几待势数错医群殖犯表明噬菌的RNA在很短的时间内就进行合成，但很快又消失了，表明RNA的半衰凯桥激期是很短的。由于这种新合成的RNA的碱基比和T2的DNA碱基比相似，而和细菌的碱基比不同，所以可以确定新合时感故族世属各宪装生征成的RNA是T2的RNA。由于T2感染细菌时注入的是DNA，而在细胞里合成的是RNA，可见DNA是合成RNA的模板。最令人信服的证据来自DNA-RNA的杂交实验。Hall.B.D各变而告终突更司采龙和Spiegeman,S，将T2噬菌义损船尼测犯额体感染***.coli后立即产生的RNA分离出来，分别与T2和***.coli的DNA进行分子杂交，结果发现这种RNA只能和T2的DNA杂交形成“杂种”链，而不能和***.coli的DNA进行杂交。表明T2产生的这种RNA（即mRNA）至少和T2的DNA中的一条链是互补的。
Brenner,s.Jacob,F.和Meselson(1961）进行了一系列的的实验（图12-2），他们将***.coli培养在15N/13C的培养基中，因此合成的RNA和蛋白都被“重”同位素所标记。也就是说凡是“重”的核糖体，RNA和蛋白都是细菌的，然后用T2感染***.coli，细菌的RNA停止合成，而开始合成T2的RNA此时用普通的“轻”培养基（14N/12C），但分别以32P来标记新合成的T2RNA，以35S标记新合成的T2蛋白，因此消乎任何重新合成的核糖体，RNA，及蛋白都是“轻”的但带但有放射性同位素。经培养一段时间后破碎细胞，加入过量的轻的核糖体作对照，进行密度梯度离心，结果“轻”的核糖体上不具有放射性，“重”的核糖体上具有32P和35S，表明⑴T2未合成核糖体，“轻”核糖体却是后加放的。⑵T2翻译时是借用了细菌原来合成的核糖体，所以核糖体并无特异性，核糖体上结合的mRNA，其序列的特异性才是指导合成蛋白质的遗传信息，从而提出了mRNA作为“信使”的证据。因此他们将这种能把遗传信息从DNA传递到蛋白质上的物质称为“信使”。他们预言⑴这种“信使”应是一个多核苷酸；⑵②其平均分子量不小于5´105（假定密码比是3），足以携带一个基因的遗传信息；⑶它们至少是暂时连在核糖体上；⑷其碱基组成反映了DNA的序列；⑸它们能高速更新。Volkin和Astrachan发现高速更新的RNA似乎完全符合以上条件。Jacob和Monod将它定名为信使RNA（MessengerRNA）或mRNA。
