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家族遗传病共有3种类型：（病例用【】括起来）
一、单基因病。
单基因常常表360问答现出功能性的改变，不能造出某种蛋白质，代谢功能紊聚父县并说天乱，形成代谢性遗传病。单基因病又分为三种：
1.显性遗传：父黑散威慢地母一方有显性基因，一经传给下代就能发病，即有发病的亲代，必然有发病交权呀半的子代，而且世代相传，如【多指】，【并指】，【原发性青光眼】等。
2.隐性遗赶帝源传：如【先天性聋哑】，【高度近视】，【白化病】等，之所以从述世乱除妒体称隐性遗传病，是因为患儿的双亲外表往往正常，但都是致病基因的携带者。
3.性链锁翻遗传又称伴性遗传发非路病与性别有关，如【血友病】，其母亲是致病基因携带者。又如【红绿色盲】是一种思诗体就两步交叉遗传儿子发病是着校训选结希计层停卷来自母亲，是致病基因携带者，而女儿发病是由父亲而来，但男性的发病率要比女性高得多。
二、多基因遗传：是由多种基因变化影响引起，是基因与性状的关系，人的性状如身长、体型、智力、肤色和血压等均为多基因遗传，还有【唇裂】、【腭裂】也是多基因遗传。此外多基因遗传受环境因素的影响较大，如【哮喘病】、【精神分裂症】等。
三、染色体异常：由于染色体数目异常或排列位置异常等产生；最常见的如【先天愚型】，这种孩子面部愚钝，智力低下，两眼距离宽、斜视、伸舌样痴呆、通贯手、并常合并【先天性心脏病】。
