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cra是药品研究注册360问答单位的代表，即临床监察员。主要负责临床监查工作，包括医院筛选、协议谈判、圆宴资料交接和管理、临床试验前、中、后期的监草等来溶商查工作，按照要求进行监查并填写桐腔饥相关资料，保证临床试验的顺利进行，并符合国家局返的相关法律法规和公司的利益。cr练约银祖神续洋裂希支a在中国又叫监察员，药品注册申请人或专业的临床实验代理机构均有此职位，属临床试验的最基础行滑演工作，不仅需要懂得GCP的相关要求欢，更要熟悉所试验药品的基本知识、临床方案、CRF表的理解，同时还应该熟悉与研究者的沟通与交流技巧。
