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HugoSchiff在1864年首次描述通过两个等物质的量的醛和胺的缩合反应形成Schiff林应获基仅袁益七入base（希夫碱），距今已140年，其反应机理是：由含羰基的醛、酮类化合物与一级胺类化合物进行亲核加成反应，亲核试剂为胺类化合物，其化先理包害愿置铁损精合物结构中带有孤电子对的氮原子进攻羰基基团上带有正贵两米果给期两电荷的碳原子，完成亲核加成望操反应，形成中间物α-羟基胺类化合物，然后进一步脱水形成Schiffbase。席夫碱的用途
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由于席夫碱类化合物具有一定的药理学和生理学活性,今年来一直是求协端序液价慢承跑讲引人注目的研究对象。席夫碱化合物具有很好的抗菌、抗真菌作用。例剂练穿重如金黄色葡萄球菌,革兰氏阳性菌、枯草杆菌,革兰氏阳性菌、大肠杆菌,革兰氏阴性菌,其杀菌率达到以上,对新型隐球菌和白房老色念珠球菌也有很好的抑制作用。同时,这些化合物均对超氧阳离子自由基有较好的抑制。席夫碱类化合物及其配合物具有抗结核、抗癌、抗菌等药理作用,且其生物活性和金属的配合有关,广泛应用于治疗、合成、生化反应等方向。今年来研究席夫碱配合物,不仅讲找末究选择功能性原料,并对其形成机理、光谱性质等方面有进一步的研究,而且综合考虑形成配合物后的广谱性、功能性。席夫碱基团通过碳一氮双键一毛一上的氮既背急原子与相邻的具有孤对电子的氧、硫、磷原子作为给体与金属原子配对。由于席夫碱配合物的广谱作用
