sma是一种神经系统的隐性遗传病。一般病变部位在脊髓前角的运动神经元,这里的神经元会发生变性,容易导致患者出现肌肉无力、肌肉萎缩,是常染色体隐性遗传。
患者年龄差异较大,从儿童到成人都可能发病,共同特点是脊髓前角细胞变性。其特征是对称性的肢体近端无力,肢体无力表现为弛缓性麻痹,并且多伴有肌萎缩。
sma是一种神经系统的隐性遗传病。一般病变部位在脊髓前角的运动神经元,这里的神经元会发生变性,容易导致患者出现肌肉无力、肌肉萎缩,是常染色体隐性遗传。
患者年龄差异较大,从儿童到成人都可能发病,共同特点是脊髓前角细胞变性。其特征是对称性的肢体近端无力,肢体无力表现为弛缓性麻痹,并且多伴有肌萎缩。
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