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马凡综合征的出现给患者的生活带来了一定的影响，因为身体和常人不一样所以会在生活中受尽嘲笑，他们会活在自卑当中，因为他们觉得自己的不寻常会遭到旁人的歧视，他们会在自己疾病的阴影下生活，过着不愉快的日子。
患者的身材会很修长，然而这种修长却是不匀称的，与正常人的修长不一样。患者的体格也很细而且高，因为他们的指特别长就像是蜘蛛一样，所以有时候人们会称为蜘蛛指。
医学上显示马凡综合征不具有传染性只有遗传性，它的发病率极其的少，所以很多人也不知道什么马凡综合征，这种病虽然很少见但却是一个非常容易漏诊的病例，是导致运动性猝死的元凶。
在1896年的时候这种病开始被发现然后有了马凡综合征的描述。渐渐的人们开始认识到这种病的发病机制以及由来。
和很多的疾病一样也会影响着身体其它器官或系统的正常运行，马凡综合征除了在人体的合并的心脏瓣膜和主动脉瘤有影响外，同时还影响着肺、眼睛等的器官。
这也是人们害怕生病的原因之一了，如果就纯粹是一种病不会影响身体其它部位的话也没什么。就如说马凡综合征患者就仅仅是身体的形态和常人不一样其它都一样，那就没有什么疾病可言了。它在人体发育时就缺乏了一种酶，从而出现了先天性缺陷。
除了上述的表现，患者在临床上还表现为长头畸形，脸部很小可是耳朵却特别大，他们的肌肉也发达，病发的有眼睛高度近视，还会出现白内障，心律失常等。
如果仅仅是从外形看也不能确定就是换了马凡综合征，还要进一步的去正规的医院检查，最简单的方法就是超生心动图。一般药物不能去除所以还是建议用手术来治疗。
